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RESUMEN DEL ENSAYO CLÍNICO ACE-LY-308

CÓDIGO DEL ENSAYO

ACE-LY-308

CÓDIGO EUDRACT

2015-005220-26

DESCRIPCIÓN DEL ENSAYO

Ensayo aleatorizado, randomizado y doble ciego en el que se compara el tratamiento convencional del linfoma del Manto en primera línea con inducción convencional, Bendamustina-Rituximab, a la que se añade Acalabrutinib (inhibidor de tirosín quinasa de Bruton) o placebo. Acalabrutinib está autorizado por ficha técnica para su uso en la Leucemia Linfática Crónica (aún no en el linfoma del Manto). Pertenece a la familia de los inhibidores de la tirosín quinasa de Bruton, cuyo primer fármaco comercializado, Ibrutinib, tiene una elevada actividad demostrada en el linfoma del Manto, tanto en primera línea como en recidiva.

TIPO DE PATOLOGÍA

SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS

PATOLOGÍA

LINFOMA DEL MANTO

LÍNEA DE TRATAMIENTO

1º LÍNEA

CONSOLIDACIÓN CON TRASPLANTE

La consolidación con trasplante está prevista o, al menos, admitida por el ensayo

ESPÓNSOR/PROMOTOR

Acerta Pharma BV. Colaborador: Astra Zeneca

FÁRMACO(S) / PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

ACALABRUTINIB (oral)

DIANA TERAPÉUTICA / OBJETIVO

Inhibidor oral de la tirosin kinasa de Bruton

RESPUESTAS/RESULTADOS EN ENSAYOS PREVIOS

EFECTOS ADVERSOS EN ENSAYOS PREVIOS

FASE DEL ENSAYO

FASE 3

RANDOMIZADO

NÚMERO DE PACIENTES PREVISTOS

625

NÚMERO DE CENTROS PREVISTOS

FECHA PROBABLE DE CIERRE

30 de abril de 2023

CRITERIOS DE INCLUSIÓN

  1. Hombres y mujeres, ≥ 65 años de edad.
  2. MCL patológicamente confirmado, con documentación de una translocación cromosómica t(11;14)(q13;q32) y/o sobreexpresión de ciclina D1 en asociación con otros marcadores relevantes (por ejemplo, CD5, CD19, CD20, PAX5).
  3. MCL que requiere tratamiento y para el que no se han recibido terapias sistémicas anticancerígenas previas.
  4. Estado de rendimiento del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de ≤ 2.
  5. Acuerdo para usar formas de anticonceptivos altamente efectivas durante el estudio y 6 meses después de la última dosis de bendamustina, o 12 meses después de la última dosis de rituximab, lo que sea más largo.

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN

  1. Enfermedad cardiovascular significativa como arritmias no controladas o sintomáticas, insuficiencia cardíaca congestiva o infarto de miocardio dentro de los 6 meses posteriores a la primera dosis del medicamento en estudio, o cualquier enfermedad cardíaca de clase 3 o 4 según lo definido por la Clasificación Funcional de la Asociación del Corazón de Nueva York, o intervalo QT corregido (QTc) > 480 mseg (calculado Excepción: Los sujetos con fibrilación auricular controlada y asintomática durante la detección pueden inscribirse en el estudio.
  2. Síndrome de malabsorción, enfermedad que afecta significativamente a la función gastrointestinal, resección del estómago, resección extensa del intestino delgado que es probable que afecte a la absorción, enfermedad inflamatoria sintomática del intestino, obstrucción intestinal parcial o completa, o restricciones gástricas y cirugía bariátrica, como el bypass gástrico.
  3. Infección sistémica activa no controlada por hongos, bacterianas, virales u otras infecciones (definidas como signos/síntomas continuos relacionados con la infección y sin mejoría, a pesar de los antibióticos apropiados u otro tratamiento), o tratamiento antiinfeccioso intravenoso dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del medicamento en estudio.
  4. Participación simultánea en otro ensayo clínico terapéutico.

PERIODO DE SCREENING

No disponemos de datos específicos de este ensayo. El periodo de screening suele tener una duración máxima de 3 ó 4 semanas, durante las que se realizan los procedimientos de estadiaje (que pueden incluir ecocardiografía, TAC, PET/TAC y/o, aspirado de médula ósea, además de analítica completa).

VISITAS DE TRATAMIENTO

Al tratarse de un ensayo clínico fase 3 randomizado, se dividirá, de forma aleatoria, a los pacientes en 2 grupos, aquellos que reciben el tratamiento convencional (Bendamustina-Rituximab) y aquellos que reciben además el tratamiento experimental (Acalabrutinib). Se trata de un ensayo doble ciego, es decir, ni el paciente ni el médico sabe en qué grupo está cada paciente, unos reciben Acalabrutinib oral y otros un placebo oral con el mismo aspecto.

– Se administrarán ciclos de quimioterapia de 28 días en los que se recibirá:
– Acalabrutinib o placebo vía oral dos veces al día.
– Bendamustina (quimioterapia intravenosa) en los días 1 y 2 de cada ciclo (es decir, tratamiento de quimioterapia 2 días consecutivos, seguido de 26 días sin quimioterapia intravenosa, hasta el siguiente ciclo)
– Rituximab en el día 1

VISITAS DE SEGUIMIENTO

No se dispone de información específica de este ensayo.

SITUACIÓN DEL ENSAYO

Reclutando

INVESTIGADOR PRINCIPAL

Dra. Fátima de la Cruz

ENSAYO DISPONIBLE EN:

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